权威！预防慢性病可提高艾滋病患者的在短期内寿命

同一天，哈佛药学院Pilgrim研究者所和Kaiser Permanente两个英国最立法者的健康政策研究者机构在JAMA Network Open披露了一项HIV涉及的研究者结果，与以往的预报不同，这项研究者基于39000个HIV传染的流调数据，并和387785个非传染进行对照，是一个大样本量的实用价值研究者。

抗HIV疗法（ART）可以提高HIV传染的考虑到生命周期，但是缺乏根据HIV状况比较生命周期和无合并症日期的最新数据。

2000-2016年有艾滋病传染和无艾滋病传染的的人的总考虑到生命周期和无并发症考虑到生命周期的比较

研究者结果

在39 000则有艾滋病传染和387 785名配对的不曾传染的人中所，平均年龄（SD）为41.4（10.8）岁，其中所374 421（87.7％）名是女性。在359244名目前为止种族/民族的人中所，有90177（25.1％）名叫非安达卢西亚裔种族歧视，有87191（24.3％）名叫安达卢西亚裔。

从2000年到2003年，艾滋病传染的21岁总考虑到生命周期为37.6岁，不曾传染的人的考虑到生命周期为59.7岁（区别为22.1岁； 95％CI为20.2-24.0岁）。从2014年到2016年，HIV传染在21岁时的各个方面考虑到生命周期增加到56.0岁，而不曾传染的人的平均考虑到生命周期是65.1岁（区别为9.1岁； 95％CI为7.9-10.2岁）。

在2011年至2016年期间，CD4细胞会除此以外为500 /μL或极低的HIV传染的考虑到生命周期为57.4岁，而不曾传染的人的考虑到生命周期为64.2岁（区别为6.8岁； 95％CI为5.0-8.5）日期）。

从2000年到2003年，艾滋病传染在21岁时的考虑到无合并症算起为11.3岁，不曾传染为26.6岁（区别为15.3岁； 95％CI为13.9-16.6岁）。无合并症日期的这种区别随着时间的很短持续长期存在，但对于CD4细胞会除此以外500 /μL或极低的HIV传染来说，这种区别回升9.5年（95％CI 7.7-11.2年）。

在艾滋病传染中所，有2661则有生还，生还率为1.3/100人每年（95％CI 每人年1.3-1.4）。不曾传染的的人；还有9147人生还，生还率为0.4/100人每年（95％CI，每100人年0.4-0.4）。HIV传染11366人，不曾传染60707人，其中所至少1/6有合并症，HIV传染的合并症起因率为10.0/100人年（95%CI，9.8-10.2人年），不曾传染为3.8/100人年（95%CI，3.7-3.8/100人年）。当单独检查时，与不曾传染的的人相比，HIV传染中所所有合并症的粗略肾癌极低。对于HIV传染，心血管疾病的合并症肾癌为0.4/100人年（95%CI，0.4-0.4/100人年），慢性哮喘为3.5/100人年（95%CI，3.4-3.6/100人年）。

并不一定，传染艾滋病的的人的考虑到生命周期治疗后可大增，随之接近非传染，并且在CD4细胞会除此以外>500/μL情况下接受治疗，可进一步提高考虑到生命周期和无病生活期内。但只能HIV传染增进传染病慢性病起因等合并症的起因，从而进一步提高求生期内。